（更正一下：之前的流速设置有问题，现改为30毫升每分钟，而不是1毫升每分钟，实验室采用的是高压液相色谱。）
几分钟后，流动相运行平稳，进出硅胶柱的细管中充满了液体，不再存在气泡。
目前样品柱中的样品岿然不动，并没有在溶剂的裹挟下向下移动，这是因为当前的溶剂为纯石油醚，极性非常小。
许秋打开紫外检测器，设置5分钟后A：B的体积比为90:10，也就是缓慢增大流动相的极性。
流动相的极性不能贸然的迅速提升，因为仪器只能控制当下抽取溶剂的比例。
换言之，仪器对流动相溶剂比例的控制是滞后的，硅胶柱中实际流动相的溶剂比例可能是十几秒、几十秒前的比例。
而液相色谱分离、提纯的原理，主要是利用不同分子结构的物质，在色谱柱中移动所需的溶剂极性的临界值不同。
也就是说，一旦流动相的极性过高，同时达到多种组分的临界值，导致这些组分没有被彻底分开，同时随着流动相向下移动，再同时被收集，就意味着实验失败。
那么就要重新拌样、旋蒸、填柱子、过柱子了。
这台液相色谱仪同时只能处理一根柱子，所以许秋在操作的时候，韩嘉莹去把另外两个样品填入小样品柱，完成装样。
之后她没事可做，便搬了个圆凳坐在他旁边围观。
随着时间的推移，A、B溶剂中B的体积分数缓慢提升。
“师兄，还没反应啊，二氯甲烷都20%多了，还一动不动的。”
“这说明极性还是不到位，慢慢升吧。”
“感觉过柱子好费溶液呀。”看着旁边溶剂桶的液面已经微微下降，韩嘉莹吐槽了一句。
“是啊，而且是带有反应产物的混合溶剂，想重复利用也比较麻烦，最多用来洗一洗瓶子，”许秋笑了笑，“不过二氯甲烷和石油醚，每种都订了四桶?乙酸乙酯订了两桶?肯定是够用了一段时间了。”
又过了一会儿，当软件上实时显示着当前B%为32%时?空白硅胶柱中终于出现了一抹红色?紫外检测器中也出现了明显的信号。
“动了，它动了。”
“嗯?准备干活。”许秋将B%维持在30%。
硅胶柱中，那一抹红色慢慢的变为一团红色?接着又变为一条红色。
当红色的头部到达空白色谱柱的下端后?许秋将收集模式从废液模式改为工作模